| ★1 | 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）1.1适用范围:适用于腹部、小器官、血管、妇科、产科、心脏、急重症、麻醉、神经、肌骨、疼痛科、肺部、泌尿、儿科、介入及其它。1.2工作用途:心内科。 |
| ★2 | 2.设备配置与配件:至少包含主机一台、3把探头（浅表，腹部，心脏）、专用台车一台。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 3 | 3.技术参数与性能要求 |
| 4 | 3.1 主机系统性能 |
| 5 | 3.1.1 ≥15英寸高分辨率液晶显示器，可根据环境光变化自动调节亮度。 |
| ▲6 | 3.1.2 ≥12英寸触摸屏，支持带薄乳胶手套触摸，支持手势操作。 |
| ★7 | 3.1.3主机物理通道数≥128 |
| 8 | 3.1.4主机内置或扩展至4个接口。 |
| ▲9 | 3.1.5探头抬起自动唤醒。 |
| 10 | 3.1.6数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit3.1.7 M型成像单元。3.1.8曲线解剖M型。3.1.9解剖M型成像，≥3线，360°可调。3.1.10超微细血流成像或微细血流成像或显微血流成像，有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号。3.1.11空间复合成像，≥4级可调。3.1.12二维角度独立偏转成像，≥5级可调。 |
| ▲11 | 3.1.13扩展成像，支持线阵、凸阵、相控阵、腔内、腹部容积、凸线双平面探头。 |
| 12 | 3.1.14一键自动优化，支持二维、彩色、M型、频谱及造影模式。3.1.15实时宽景成像，扫查长度≥100cm，支持一键全屏放大、图像剪裁及图像重建。3.1.16组织特异性成像，根据普通组织、液性组织、实质组织声速传播特性成像。 |
| ▲13 | 3.1.17内置超声教学软件，支持肾脏、脾脏、子宫及附件、胆道系统、甲状腺、乳腺、心脏、肌骨、腺及睾丸、肌骨、麻醉、神经阻滞（颈部、上肢、躯干、下肢）、气道、急重症腹部、急重症心脏、急重症颅脑、急重症血管、急重症FAST等方面应用，机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图及扫查手法图，支持医生对超声扫查的自学和训练。 |
| 14 | 3.1.18工作流协议，支持工作流协议自定义设置，根据预设流程可自动添加注释、体标及自动激活测量等，同时结合教学系统，帮助操作者顺利完成检查工作。 |
| 15 | 3.2 高级功能 |
| 16 | 3.2.1弹性成像：具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小。可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关，对弹性成像进行优化。3.2.2造影成像：造影和组织混合成像模式,将造影图像和组织图像混合显示,有助于医生定位感兴趣的造影区在组织中的解剖位置。3.2.3心脏检查技术。3.2.4具有局部及整体心肌运动定量分析，并支持取样线自动追踪动态运动。最多支持17节段分析,支持牛眼图分析。3.2.5心脏自动测量：支持心尖四腔心切面和胸骨旁左室长轴切面二维自动测量。 |
| ▲17 | 3.2.6支持心脏二维切面自动识别及动态教学指引及小结构质控评分。 |
| 18 | 3.2.7心脏频谱自动包络，支持PW模式、TDI模式、M模式下多个定位点的自动识别, 自动激活频谱功能、自动放置取样线和取样门、自动包络频谱,并自动输出测量值。3.2.8心脏容量自动评估：支持速度时间积分自动测量、支持下腔静脉自动测量。3.2.9肌骨智能识别技术：肌骨2D模式实时成像,支持一键自动识别肌骨关节标准切面, 并自动用不同的颜色和名称标注切面中的软组织、骨骼等组织结构。3.2.10辅助操作者快速自动识别肩关节 ≥6个切面。3.2.11辅助操作者快速自动识别腕关节 ≥15个切面。3.2.12支持肩关节、肘关节、髋关节、膝关节、足踝关节、腕关节超声切面示教系统。 |
| 19 | 3.3 探头规格 |
| 20 | 3.3.1宽频变频探头，支持凸阵、线阵、相控阵、腔内、腹部容积、凸线双平面、笔式超声探头。 |
| ▲21 | 3.3.2凸阵探头，频率范围：1.0-7.0MHz |
| ▲22 | 3.3.3线阵探头，探头频率：3.5-16.0MHz |
| ★23 | 3.3.4单晶心脏相控阵探头，探头频率：1.0-6.0MHz |
| 24 | 3.4 二维灰阶参数 |
| 25 | 3.4.1最大显示深度≥40cm3.4.2增益独立调节 |
| ★26 | 3.4.3动态范围≥300 dB，可视可调。 |
| 27 | 3.4.4 TGC≥8段，LGC≥8段，支持实时调节或冻结后调节。3.4.5斑点噪音抑制：≥8档可调。3.4.6锐化图像处理功能：提高组织内部分辨率和边界锐化，≥4档可调。 |
| 28 | 3.5 彩色多普勒参数 |
| 29 | 3.5.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等。3.5.2成像速度:相控阵探头,全视野90°角,最高线密度,18cm深度时,彩色成像帧率≥10帧/秒;凸阵探头,全视野,最高线密度,18cm深度时,彩色成像帧率≥4帧/秒。3.5.3彩色取样框偏转范围:±20°范围以内,≥9档可调(线阵探头)。3.5.4高分辨率血流成像，支持凸阵、线阵、相控阵、腔内、腹部容积探头。3.5.5立体血流技术：通过光照模型,能够在传统二维血流成像的基础上,增加血流的立体感呈现。 |
| 30 | 3.6 频谱多普勒参数 |
| 31 | 3.6.1方式：包括脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）。3.6.2取样宽度及位置范围：宽度 0.5–30mm3.6.3频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数。3.6.4支持实时多门多普勒，在同一心动周期内，实现≥4个不同取样位点的多普勒同步取样。 |
| 32 | 3.7 外设和附件 |
| 33 | 3.7.1主机内置HDMI视频输出接口。 |
| ▲34 | 3.7.2内置硬盘：≥1T内置硬盘。 |
| 35 | 3.7.3主机内置Type-C接口。 |
| 36 | 3.8 测量和分析 |
| 37 | 3.8.1基础测量软件包：包括距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等。3.8.2心脏测量软件包：心内膜自动描迹,自动识别舒张期和收缩期切面上左心室内膜边界,形成≥19点可调的包络,自动计算容积数据。3.8.3腹部测量软件包：支持膀胱自动测量、支持自动肝肾比测量。3.8.4血管测量软件包：内中膜自动测量,具备前、后壁同屏独立测量,并自动生成报告。血管内中膜自动测量,自动获取≥6组IMT内膜厚度值,并实时更新。具有IMT分析评估曲线,可实时显示内中膜测量值的趋势变化。 |
| ★1 | 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）1.1适用范围:体外反搏治疗仪的适用范围广泛，主要涵盖心血管疾病、脑血管疾病、周围血管疾病以及其他相关病症。1.2工作用途:用于治疗各种缺血性疾病，如冠心病、陈旧性心肌梗死、心肌炎后遗症、脑动脉硬化、脑梗死等。 |
| ★2 | 2.设备配置与配件:至少包含床式一体式反搏床1台、软件1套、一体式床垫1套、气囊1套、心电导联线1根、血氧饱和度探头1个、血氧转接线1个、血压袖带1个。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 3 | 3.技术参数与性能要求 |
| 4 | 3.1 要求采用一体式设计，包含反搏床、心电模块、血氧模块、血压模块。3.2 心率测量和显示范围：35bpm～165bpm，显示精度 ±1bpm。3.3 心电波形增益可实现多级调节，调节范围至少包含1～16级增益可调。3.4 在心率为80bpm时，最大工作压力≤55kPa，实际压力与设定值误差在±2kPa范围以内。3.5 工作压力稳定性：实际工作压力与设定工作压力的误差范围不超过2.5kPa。3.6 支持房颤病人触发模式。 |
| ★5 | 3.7 压缩机最大功率≥2200W。 |
| ▲6 | 3.8压缩机最大流量≥48m3/h。 |
| ▲7 | 3.9显示屏：≥21 英寸高分辨率电容触摸屏。显示内容包含：脉搏波形、D/S峰值比、心率值和心电波形、充气状态和排气状态、治疗压力和时间、血氧饱和度、血压参数等。 |
| 8 | 3.10搭载I/D AID充排气点辅助设定系统，支持舒张期波形自动标识和显示。 |
| ▲9 | 3.11整机噪音 ≤60dB(A)。 |
| 10 | 3.12早搏保护：早搏信号能触发排气。 |
| ▲11 | 3.13电磁阀响应时间：≤45ms |
| 12 | 3.14压力保护功能：当工作压力超过59KPa时有泄压功能。3.15具有病员信息管理系统：可存储心电，血氧，治疗压力等数据，支持数据回放。 |
| ▲13 | 3.16治疗时间设定：1～60分钟可调（步进1分钟），治疗完成后自动停机，具备语音播报提醒功能。 |
| ▲14 | 3.17系统集成血压监测功能，治疗软件可触屏控制手动或自动检测血压，可设置自动监测治疗过程中血压变化趋势。 |
| 15 | 3.18精准识别到二联率、三联率患者心电规律，能自适应调整反搏比。 |
| ★16 | 3.19要求设备生产日期为距开标时间6个月内生产、且设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供产品说明书或铭牌标签照片作为佐证材料） |
| ★1 | 1.设备配置与配件：包括主机1台、排痰背心3套、充气管2根、u台车1套、电源线1根、C型雾化器1套。 |
| 2 | 2.技术参数与性能要求 |
| ★3 | 2.1要求采用高频胸壁振动原理，全胸包裹式背心式气囊设计。 |
| 4 | 2.2 压力范围:调3-30mmHg ，压力≥25级可调。2.3 工作频率:1-20Hz范围可调，时间调节:1-60min2.4 工作噪声:正常工作≤65dB(A) 2.5 具备儿童、成人两种病人类型选择。 |
| ▲5 | 2.6彩色液晶触摸屏，尺寸≥10英寸，搭载实体按键与飞旋旋钮。2.7至少拥有以下四种工作模式: 常规模式、循环模式、梯度模式、自定义模式。 |
| 6 | 2.8 可设置≥5种自定义模式。2.9 具有线控开关功能：可通过线控手柄中断振动排痰。 |
| ▲7 | 2.10具备压力与频率自动调节功能：可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性。 |
| 8 | 2.11具备咳嗽暂停功能，避免患者在进行振荡排痰过程中出现因呛咳引起的危害。2.12治疗查询功能，可回顾≥60条历史治疗信息。 |
| ★9 | 2.13背心气囊要求采用可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装。 |
| 10 | 2.14具备报警系统，拥有声、光、文字三级报警。 |
| ▲11 | 2.15具备雾化功能，雾化档位至少包括弱、中、强三档可调。 |
| ★1 | 1.适用范围:适用于临床科室即时检测，覆盖常见心肌炎症类检测指标。（响应即可，无需提供证明材料） |
| ★2 | 2.设备配置与配件:至少包含干式荧光免疫分析仪1台、220v电源线、使用说明书、保修卡、合格证，网线等。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 3 | 3.技术参数与性能要求 |
| 4 | 3.1方法学：荧光免疫法。3.2 操作：开机无需预热，迅速进入待测状态。 |
| ▲5 | 3.3温控：带有温控模块，保证检测结果稳定性。 |
| ★6 | 3.4检测通道：≥20个检测通道。 |
| 7 | 3.5 软件系统：要求自带Linux操作系统下的测试控制管理软件，可使用虚拟键盘。3.6 工作模式：机内反应模式，同时间多项目检测，同时孵育量：≥20个试剂卡，检测完毕后自动退卡。 |
| ▲8 | 3.7结果数据管理：可存储结果数据≥20000条，可智能选择结果查询时间区间进行结果管理。 |
| 9 | 3.8 打印系统：内置打印机，可外接USB打印机。3.9通讯硬件接口：包括USB 接口、以太网络接口、COM接口、VGA接口。3.10通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接。 |
| ▲10 | 3.11标本类型：全血、血清和血浆和尿液均可适用。 |
| 11 | 3.12样本处理：样本检测时无需对全血样本进行处理，可直接一步上样检测。3.13检测项目：包括cTnI、CK-MB、Myo、H-FABP、D-Dimer、PCT、hsCRP /CRP、SAA、β-HCG、CEA、PSA、Cys C、MAU、HbA1c、cTNI/Myo/CK-MB心梗三联卡、cTnI/NT-proBNP二联检。 |
| ★12 | 3.14检测时间：3-15分钟获得结果。 |
| 13 | 3.15显示系统：微型电脑控制，≥10寸全触摸彩色屏。3.16样本量：用血量≤75μ。 |
| 1 | ★1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）1.1适用范围:适用于心内科 CCU 重症监护病房，用于心血管急危重症患者监护救治。1.2工作用途:设备集成氧气、负压吸引、医用电源、网络接口、设备托盘与输液架，可集中挂载各类监护及治疗设备，规范管线布局；****中心急救绿色通道，用于急性冠脉综合征、急性心力衰竭、恶性心律失常、介入术后患者的持续监护与紧急抢救。 |
| 2 | 2.设备配置与配件 |
| 3 | 2.1 双干区，两床共用湿区医用吊桥 |
| ★4 | 2.1.1横梁1套：长度4500～5000mm，要求采用内置式专业直线滑动导轨（静音，非外置），移动平稳、定位准确无卡顿；工作承重≥400kg。2.1.2 LED反射式照明灯2套：横梁一体化安装。2.1.3干区2套，单套配置要求如下：（1）吊柱1套：长度≥1000mm，气体刹车装置。（2）仪器平台2层：有效搁置尺寸≥500×440(mm)（3）抽屉1套：尺寸≥450×440×180(mm)（4）气体终端3个：氧气2个、压缩空气1个。（5）电源插座10A：6个。（6） RJ45网络接口：2个。（7）不锈钢网篮2个：横置式1个，参考尺寸≥150×250×110(mm)；竖直式1个，参考尺寸≥280×150×110(mm)。（8） U型电缆管线夹6个。2.1.4湿区1套，配置要求如下（1）吊柱1套：长度≥1000mm，气体刹车装置。（2）仪器平台1层：有效搁置尺寸≥500×440(mm)。（3）抽屉1套：尺寸≥450×440×180(mm)。（4）气体终端6个：氧气2个、负压吸引4个。（5）电源插座10A：8个。（6）伸展臂2套：双关节旋转支臂。（7）输液架2套：配置4个输液挂钩。（8）配U型电缆管线夹6个。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 5 | 2.2 干湿分离吊桥 |
| ★6 | 2.2.1横梁1套：长度2600～2800mm，要求采用内置式专业直线滑动导轨（静音，非外置），移动平稳、定位准确无卡顿；工作承重≥400kg。2.2.2 LED反射式照明灯1套：横梁一体化安装。2.2.3干区1套，配置要求如下：（1）吊柱1套：长度≥1000mm，气体刹车装置。 （2）仪器平台2层：有效搁置尺寸≥500×440(mm)（3）抽屉1套：尺寸≥450×440×180(mm)（4）气体终端3个：氧气2个、压缩空气1个。（5）电源插座10A：6个。（6）RJ45网络接口：2个。（7）不锈钢网篮2个：横置式1个，参考尺寸≥150×250×110(mm)；竖直式1个，参考尺寸≥280×150×110(mm)。（8）配U型电缆管线夹6个。2.2.4湿区1套，配置要求如下：（1）吊柱1套：长度≥1000mm，气体刹车装置。 （2）仪器平台1层：有效搁置尺寸≥500×440(mm)（3）抽屉1套：尺寸≥450×440×180(mm)（4）气体终端3个：氧气1个、负压吸引2个。（5）电源插座10A：8个。（6）伸展臂2套：单、双关节旋转支臂各1套。（7）输液架2套：配置4个输液挂钩。（8）配U型电缆管线夹6个。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 7 | 3.技术参数与性能要求 |
| ▲8 | 3.1吊塔产品符合GB/T 43952 医用供应装置和GB/T 42062医疗器械风险管理对医疗器械的应用要求。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| 9 | 3.2 吊塔应使用环保材料，遵循有害物质限制使用要求，符合GB/T 26572 电子电气产品中限用物质的限量要求。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| ▲10 | 3.3吊塔主体需采用6系或以上的高强度铝合金型材，符合GB/T 6892《一般工业用铝及铝合金挤压型材》加工标准，加工级别达到T6或更优，抗拉伸强度≥270MPa。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| 11 | 3.4 吊塔表面采用静电喷涂环保粉末材料工艺，亚光无眩目感，具有表面抑制细菌再生作用，满足所有革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌抗菌率≥99.99%、抗菌活性值≥5的要求。（抗菌性能要求提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料，并列明菌种明细） |
| ▲12 | 3.5吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气****中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥300mm。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| 13 | 3.6 吊柱（功能箱体）：（1）双柱八面体结构，柱体间距需≤120mm，要求采用物理性气电分离设计，双柱间通透设计无遮挡，可充分实现气电分离。（投标文件中需提供吊柱设计图及吊柱箱体截面实物照片）（2）气体终端、强弱电终端分置双柱体不同的吊柱箱体上，同时可根据客户现场需求，拓展布置于同一吊柱箱体的内侧或外侧。（投标文件中需提供吊柱箱体实物安装照片） |
| ▲14 | 3.7仪器平台额定工作承重≥100kg，通过四倍承重安全系数负载检测；高强度铝合金一体压铸成型，四角橡胶圆角包边防撞设计，表面无螺钉易清洁，具备防设备滑脱功能，两侧配置铝合金一体成型附件边轨，可用于挂载不锈钢网篮、氧气吸入器等附件。（仪器平台承重情况要求提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| 15 | 3.8 抽屉额定工作承重≥30kg，通过四倍承重安全系数负载检测；全铝合金型材拼接结构，带阻尼式自动吸附功能，可有效防止开关抽屉时对设备造成严重碰撞，其中抽屉滑轨需采用隐藏式设计，打开状态下滑轨不可见。（提供抽屉实物照片，同时承重情况要求提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| ▲16 | 3.9气体终端：（1）要求所有气体插座应符合医用气体终端相关国家/行业标准，与吊塔整机接口兼容、匹配，对整套设备统一进行质保、维保。（2）采用双层滚珠锁**构，滚珠数量≥5个，要求各种气体插座接口颜色以及形状不同，具有防误接功能，有通、断、拔三种状态，能带气维修。（3）插座插头支持≥6万次以上的无故障插拔。（气体终端插拔次数要求提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| 17 | 3.10吊桥滑动导轨在锁定启动后推力≥200N。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料）3.11电源插座、网络接口、DVI、BNC 等信号线配备耐磨防火护管，需满足长期频繁的旋转吊塔操作，使用寿命超过10年。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料）3.12吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受700（±50）kPa 的气压，5min 后，压降不超过0.5%，持续保压24小时，每小时平均压降不超过1%。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| ▲18 | 3.13吊塔产品推过推力试验，在吊塔及托盘边轨外壳外部施加250N±10N的恒定作用力持续5s后，无可见变形、扭曲、破损或任何持续损坏。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| 19 | 3.14吊塔能承载400kg的物体，以钟摆式轨迹做撞击试验，撞击40次后吊塔外壳无破损、断裂和塌陷，带电部位应不可触及，无触电风险。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| ▲20 | 3.15吊塔预埋件（固定支架）须通过40kN垂直载荷试验，试验后预埋件（固定支架）外观无明显变形，膨胀螺栓无松动，混凝土无破坏。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| 21 | 3.16吊塔整体转动部件（非单个轴承）在载荷≥5000Nm或500kg状态下，可安全无故障运转≥13万次，且测试后回转部件运转顺畅，无卡阻异响现象。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| ▲22 | 3.17电缆管线夹采用U型设计，选用高韧性、高强度PC材质，可挂载≥2kg的线缆或物品，不会发生变形或脱落现象。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| 23 | 3.18医用吊塔（包括横梁、悬臂、功能柱及抽屉托盘等部件）外包装木箱，通过冲击测试、振动测试及跌落测试，外包装与产品应完好无损。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| ▲24 | 3.19吊塔应采用抗紫外线材料，具有耐黄变化或耐褪色性能，满足抗紫外（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料）线辐照性能要求，在其寿命期内不应出现脆裂、发黄、起泡及变形，其色差≤6。（提供第三方检测报告或官网截图或产品说明书或产品宣传彩页作为佐证材料） |
| ▲25 | 3.20要求设备生产日期为距开标时间6个月内生产、且设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供产品使用说明书或设备铭牌标照片作为佐证材料） |
| 26 | 3.21所有吊塔上承载设备的电源线路及气源线路和塔体之间没有相对移动，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 |
| ★1 | 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）1.1适用范围:(1)用于氧疗、无创通气与有创通气之间的序贯通气治疗，改善插管前的氧合以及提高拔管的成功率；(2)对于急性氧合较差的患者，可以通过高流速氧疗功能快速提高病人氧合情况；(3)用于中重度COPD急性发作患者；(4)用于伴有结核病等肺部基础性疾病患者的日常通气治疗；(5)用于各类重症患者，需要进行有创机械通气的患者。1.2工作用途:****中心抢救室。 |
| ★2 | 2.设备配置与配件:至少包含主机1台、电池1块、台车1台、支臂1套、氧浓度传感器1个、湿化器1套、空气气源管路1根、氧气气源管路1根。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 3 | 3.技术参数与性能要求 |
| 4 | 3.1 适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机。 |
| ★5 | 3.2气动电控型呼吸机，同时具备高性能内置涡轮，实时监测气源情况并以电子图像形式显示在大屏，支持自动切换备用涡轮气源，保证断气断电时患者安全。 |
| 6 | 3.3 主机具有主副屏显示功能，主屏幕≥18英寸、副屏≥6英寸或配置第二屏幕，根据临床需要，医护可以将病人主要生理呼吸参数灵活选择在第二屏上显示。3.4 大屏显示：≥4道波形同屏显示，支持肺动态示意图、波形、监测值同屏显示。 |
| ▲7 | 3.5内置1块可充电锂电池，充满电后续航时间≥150分钟，并在大屏上实时显示电池剩余电量。 |
| 8 | 3.6 具备截屏U盘导出功能，可缓存≥500张截屏文件。 |
| ★9 | 3.7吸气阀及呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 |
| ▲10 | 3.8要求设备生产日期为距开标时间6个月内生产、且设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供产品说明书或铭牌标照片作为佐证材料） |
| ▲11 | 3.9配备有创通气模式：容量及压力控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、CPAP/PSV、双水平气道正压通气（DuoLevel或BiPPV）模式、压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）；压力释放通气APRV和压力调节容量控制-同步间歇指令模式（PRVC-SIMV）、容量支持通气VS、PSV-S/T；自适应性支持通气（AVM或ASV） 。 |
| 12 | 3.10具有婴幼儿专业无创模式nCPAP、nCPAP-PC。 |
| ▲13 | 3.11高级模式：心肺复苏通气模式，可选择15：2、30:2、连续按压等三种方式。 |
| 14 | 3.12具有智能同步技术，可以将呼气触发灵敏度和压力上升时间自动调节至最佳值，提高人机同步；呼气触发灵敏度或者在5～85%范围内手动灵活调节。3.13配备自主呼吸试验（SBT）脱机功能，用户可定制脱机指征，一键启动(SBT)自主呼吸试验脱机功能，进入单独的SBT运行界面，脱机失败时自动退出、可实现规范化脱机流程。 |
| ▲15 | 3.14具有辅助压监测，提供两个辅助压采样口，可监测食道压、胃内压，以获取跨肺压，跨膈压等指标,用以指导通气设置。 |
| 16 | 3.15具有智慧导航系统，可通过搜索功能，快速打开功能或工具。3.16潮气量：2ml—4000ml3.17呼吸频率：1-150/min3.18吸气压力：1-100 cmH2O3.19压力支持：0—100cmH2O3.20压力触发灵敏度：-20 — - 0.5cmH2O3.21流速触发灵敏度：0.1—20L/ min |
| 17 | 3.22肺的力学：牵张指数Stress Index、肺过度膨胀系数C20/C、吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测。3.23具备肺部动态图形化显示界面，图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化，实时显示其趋势。3.24可监测参数≥168小时的趋势图、表分析，≥10000条报警和操作日志记录。3.25高级力学监测：提供监测值（PtpI、PtpE、ΔPtp、PesI、 PesE、ΔPes、PTPes、PTPes/min）、环图（食道压-容积、跨肺压-容积）、波形（Pes、Ptp） 和监测参数的趋势数据。 |
| ★1 | 1.设备配置与配件：包括主机1台、锂电池1块、扩展坞1个、心电电缆1条、心电电极片1包、血氧探头1个、血压袖带1套、电源线1根。 |
| 2 | 2.技术参数与性能要求 |
| ★3 | 2.1 ≥5.5英寸彩色电容触摸屏，分辨率不小于1280*720像素。 |
| ▲4 | 2.2主机重量≤1Kg，轻巧便携，适合转运。 |
| 5 | 2.3 触摸屏操作，配备屏幕锁防止误操作。2.4 扩展坞配置床旁挂钩与旋转固定支架，保证转运过程中设备的稳固。2.5 工作模式：包括户外模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、待机模式、演示模式。2.6 可监测心电、呼吸、脉率、无创血压、血氧饱和度、双通道体温、双通道有创血压。 |
| ▲6 | 2.7心率测量范围：10-350bpm，3/5/6导心电测量，可升级12导心电。 |
| 7 | 2.8 ST段分析具有ST Graphic界面与ST view界面，同屏12导ST段波形片段实时显示。 |
| ▲8 | 2.9具有ECG Cabrera界面，导联根据心脏前壁、侧壁和下壁分类排序，能显示-aVR导联，便于心肌缺血或心律失常的起源定位 。 |
| 9 | 2.10支持心律失常、心率变异（HRV）分析。2.11可监测灌注指数PI，反应末梢循环的功能状态。 |
| ▲10 | 2.12呼吸率及呼吸波形可通过血氧探头（脉搏波技术）监测。 |
| 11 | 2.13无创血压提供手动、周期、快速、序列和整点至少5种测量模式。2.14支持24小时血压动态分析功能，辅助评判高血压患者的血压趋势数据。 |
| ▲12 | 2.15具备心电概览界面，可统计过去24小时、48小时、72小时的HR、QT/QTc、ST和心律失常分析。 |
| 13 | 2.16可升级双通道有创血压，监测CVP/ICP/PAWP任意部位，支持PPV、SPV测量分析。2.17可升级呼吸末二氧化碳，EtCO2抽样速率低至50ml/min。 |
| ▲14 | 2.18可升级灌注指数变异度（PVI）、总血红蛋白（SpHb)、碳氧血红蛋白（SpCO）、高铁血红蛋白（SpMet），实时连续无创监测。 |
| 15 | 2.19本机存储不少于1600小时的趋势数据。2.20本机存储不少于2400个报警事件，以及事件发生时刻相关的参数波形。2.21本机存储不少于2000组NIBP数据存储。 |
| ▲16 | 2.22本机支持至少72小时的全息波形存储及回顾。 |
| 17 | 2.23具有血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。2.24具有MEWS、NEWS早期预警评分（可升级NEWS2）、GCS格拉斯哥昏迷指数评分，快速直观评估病人病情。2.25配备锂电池，充满电后支持≥3.5小时供电。 |
| ★1 | 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）1.1适用范围:****中心床旁FAST筛查、肺超声、容量评估、血管及肌骨软组织伤情判断，可支持超声引导穿刺、神经阻滞，兼顾批量伤员检伤、科室急救培训。1.2工作用途:创伤中心，主要用于腹部、妇产科、心脏、儿科、新生儿、腔内、泌尿科、小器官、浅表脏器、外周血管及ICU、麻醉科、神经、肌骨等临床科室。 |
| ★2 | 2.设备配置与配件:至少包含主机1台、电源线1根、电源适配器1个、耦合剂1瓶、使用说明书1本、速查卡1张、装箱单1张、固态硬盘1个、锂电池1块、U盘1个、相控阵探头1把、线阵探头1把、凸阵探头1把。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 3 | 3.技术参数与性能要求 |
| ▲4 | 3.1整机重量≤4.5KG |
| ▲5 | 3.2 ≥15英寸高分辨率彩色液晶显示器，开合倾斜角度: ≥180° |
| 6 | 3.3 ≥10英寸高灵敏触摸式操作屏，支持手势控制。3.4主机内置≥1个探头接口，可接探头扩展器至3插口。3.5双电池系统设计可独立供电，可拔插、置换锂电池，屏幕带电池电量图标显示。3.6自适应空间复合成像 支持不少于9条偏转线。3.7穿刺增强。 |
| ▲7 | 3.8解剖M型成像：≥3条取样线或支持用户自行编辑采样线。 |
| 8 | 3.9组织多普勒。3.10自动IMT测量。3.11血管直径自动测量，同时显示血管与导管的直径比。3.12支持ECG功能。3.13注释：支持中英文注释，支持自定义注释，集成300个用户自定义词组 支持词组移动和编辑 支持触摸键盘。3.14电影回放和图像后处理：所有模式下可用，支持手动、自动回放电影。 |
| 9 | 3.15数据存储和管理：所有模式下可用，支持向后存储，时间长度可预置。3.16 ≥120G 硬盘。3.17可导出PDF格式的病人报告。3.18 配备USB3.0接口，≥2个USB2.0接口。3.19视频输出：包括HDMI、S-video 3.20支持网络连接、WIFI连接。3.21 TGC分段调节≥8段，LGC≥8段。 |
| ▲10 | 3.22 最大探测深度：≥40CM |
| ▲11 | 3.23频率：宽频变频技术，基波≥5组变频谐波≥5组。 |
| ▲12 | 3.24频率范围：1.0-17.0HMz（依赖不同探头）。 |
| 13 | 3.25彩色多普勒（Color）： 血流速度：高速、中速、低速一键调节；扫描角度偏转：最大可达±30度 (线阵探头)。3.26脉冲多普勒（PW）：实时三同步：B+C+PW；增益：0-100dB 步长1dB；取样容积: 0.5-20mm 分级可调；偏转角度:最大可达±30度。 3.27连续多普勒（CW）： 血流速度：高速/中速/低速一键调节； PRF: ≥100kHz；增益: 0-100dB，步长1。3.28可选探头类型：凸阵、线阵、腔内、相控阵探头。3.29探头频率：频率带宽1.0-17.0 MHz（依赖不同探头）。 |
| ▲14 | 3.30配置：凸阵、线阵、相控阵探头，配置台车+扩展器。 |
| ★1 | 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）1.1适用范围:(1)心肺复苏机可同时模仿人体胸部按压，自动对心脏骤停和呼吸停止患者进行精确高效的胸外按压。可以有效降低急救人员救治强度，简化心肺复苏的人工参与，允许急救人员全力完成其它急诊急救操作，使得心肺复苏全过程简单易行。(2)加强按压的有效性，提高复苏成功率，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。1.2工作用途:病区及抢救室。 |
| ★2 | 2.设备配置与配件:至少包含主机1台、电池2块、电源适配器1套、按压吸盘2个、患者稳定带1套、背包1个。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 3 | 3.技术参数与性能要求 |
| 4 | 3.1电动电控型心肺复苏机，无需任何气源即可实现心脏按压。 |
| ★5 | 3.2标配2块可充电锂电池，电池可同时装入主机，更换任一电池，不需要关机，设备不中断胸外按压。 |
| ▲6 | 3.3电池续航时间：充满电后可连续工作至少1.5小时。 |
| 7 | 3.4 当低电量报警时，还可以进行至少20分钟的持续胸外按压。 |
| ★8 | 3.5要求采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接。 |
| ▲9 | 3.6启动按压键，按压头自动定位，无需人工拉动按压头进行定位。 |
| 10 | 3.7 具有负压吸盘可辅助胸廓回弹，保证按压/释放比达到1:1。3.8 屏幕尺寸≥3英寸，可显示按压深度及报警信息。 |
| 11 | 3.9 按压深度范围：30-60mm，连续可调。3.10按压频率：100-120次/分钟，至少3档可调。3.11按压模式：至少包括15:2模式、30:2模式和连续按压模式。 |
| ▲12 | 3.12心肺复苏机可与呼吸机联动，心肺复苏机按压30次后，呼吸机自动通气2次。 |
| 13 | 3.13具有手臂固定带和移位固定带，手臂可与主机固定连接，方便移动患者。3.14 PCI环境下：要求背板采用可透X光材质，在导管室经皮冠脉贯通术时，在连续胸外按压时，不阻挡手术视野。3.15要求设备具备便携式背包，方便收纳及保护设备。3.16主机重量（含电池及背板）≤8kg。 |
| ★1 | 1.适用范围及用途（响应即可，无需提供证明材料）1.1适用范围:(1)血气分析中，pH、pO2、pCO2、HCO3-及其相关计算参数，可实时反映患者当前酸碱平衡情况，是否出现酸碱失衡，以及中毒类型，可判断患者是否失代偿。(2)Na+、K+、Cl-、Ca++可辅助临床对患者的电解质紊乱情况进行诊断，判断患者是否需要补液、如何补液，并对患者的离子水平进行动态监测，便于治疗方案的及时调整。(3)Lac作为无氧代谢产物，可客观的反映机体缺氧情况，以及部分药物中毒时Lac也会有明显变化。 (4)Glu的动态监测，反映了患者血糖波动情况。血气检测时可通过一管血直接出具血糖的检测结果，无需另外对患者采血，省去了重复采血的过程，样本也无需转运，结果回报速度快。 (5)Hct可反映患者当前血细胞压积水平，判断患者是否失血或贫血，临床监测Hct，可帮助评估血液容量和贫血程度等情况，为急诊医生提供重要的参考信息。1.2工作用途:病房。 |
| ★2 | 2.设备配置与配件:至少包含分析仪一台、电源线一根、电源适配器一个、可充电锂电池一个、1简打印纸(12卷)、十字螺丝刀一个、使用说明书一本、速查卡一份、标准操作规程一份、保修卡一份、合格证一份、用户验收单一份、装箱清单一份。（响应即可，无需提供证明材料） |
| 3 | 3.技术参数与性能要求 |
| 4 | 3.1 方法学：干式电化学法、交流阻抗。3.2 进样方式：自动水平进样。3.3 测试时间：吸样到显示结果≤70秒。 |
| ★5 | 3.4测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测最多10项实测参数。 |
| 6 | 3.5 计算参数:cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 直测和计算参数≥30项。3.6 标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血等≥6种。3.7 定标方式：自动定标。 |
| 7 | 3.8 检测耗材：耗材单人份设计，独立包装，常温保存，常温有效期≥210天。3.9 操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程。 |
| ▲8 | 3.10内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个。 |
| ▲9 | 3.11重量≤4Kg(含电池)。 |
| 10 | 3.12数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接数据管理系统。3.13样本量：用血量≤100μL。 |
| ★1 | 1.设备配置与配件：包括主机1台、心电导联线1根、胸电极吸球1盒（6只）、肢电极夹1盒（4只）、记录纸1本、电源线1根。 |
| 2 | 2.ECG输入及波形处理 |
| ▲3 | 2.1标准12导联心电信号同步采集，支持9导联采集模式。2.2具有12导联同步自动分析及计算18导联心电图分析功能。 |
| ▲4 | 2.3输入阻抗：≥90 MΩ |
| 5 | 2.4 A/D转换：24bit |
| ▲6 | 2.5采样率：≥60k Hz |
| 7 | 2.6独立起搏通道，起搏采样率≥60k Hz2.7频率响应：0.05Hz-500Hz2.8时间常数：≥5s2.9共模抑制比：≥135dB2.10定标电压：1mV±1%2.11抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能。2.12增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选。2.13走速：5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选。 |
| 8 | 3.整机配置 |
| ▲9 | 3.1 ≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕可翻转，分辨率≥1280×800像素3.2 整机重量≤4kg |
| 10 | 3.3 内置热敏点阵打印机（非外置模块），并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报告。3.4设备内置存储器可支持≥100000例病例储存，并支持外接U盘和SD卡扩展存储空间。3.5可支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置WIFI模块，可支持2.4GHz/5G Hz双频带传输。3.6内置蓝牙模块，支持通过蓝牙分享报告，实现远程会诊。3.7支持升级内置红外扫描仪，通过一维码及二维码获取病人信息。 |
| 11 | 4.系统功能 |
| 12 | 4.1中文输入、中文操作提示和中文报告语言。4.2手动、自动、节律等检查模式可选，并支持实时采样、预采样及触发采样等采样模式。 |
| ▲13 | 4.3具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集。 |
| 14 | 4.4支持≥30min数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录。4.5采集过程中可自动检测心律失常并予以提示。4.6具有严重疾病提示功能，可对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识。 |
| ▲15 | 4.7具有心电向量、晚电位、时间心向量、心率变异性、频谱心电等多种高级分析功能，辅助全面了解患者情况。4.8具有18导ST-MAP及ST-VIEW功能，提示心肌梗死相关信息，并可打印相关报告支持用户登录设置，并针对不同用户分权限管理。 |
| 16 | 4.9至少可以与同品牌心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量。 |
| 17 | 5.电源 |
| 18 | 5.1交直流两用，自动转换。 |
| ▲19 | 5.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充满电后可正常工作时间≥4小时。 |
